就现在疫情和美国现状而言，中国生产的疫苗，美国会购买吗

两个看点；一，中国的疫苗什么时候才能投入临床应用；二美国会买吗？

从目前见诸报端的消息来看，中国有望成为世界上第一个成功研制新冠病毒疫苗的国家——中国的实验阶段正在朝着最终临床使用一步步迈出坚实的基础。

一般说来，疫苗的研制分为三个决定——

第一个阶段是临床实验是重点观察使用的安全性，通过少数易感健康志愿者作为受试者确定人体对疫苗不同剂量的耐受和了解它初步的安全性结果，一般规模相对比较少，数十人和一百人左右；

比如，第一阶段的志愿者就是武汉市武昌区的居民，大约一百多人。

第二阶段的临床则扩大了样本量和目标人群，它的目的是为了使疫苗在人群中初步有效性和安全性的结果进行确诊，并且确定免疫程序和免疫剂量；

通俗讲，志愿者人数多了，年纪要求也放宽了，比如第二阶段接受试验的最大年龄的志愿者是一位82岁的老人(男性)。

现在，中国疫苗研制已经在第二阶段中，离关键第三阶段还有一步之遥——

第三阶段临床样本量更大，而且需要观察一个流行周期，才可以确定它对于易感人群真正的保护率，它的规模都是好几千，有的甚至上万。

只有走完了这三步，疫苗才能够量产并且投入市场。

简单说，新冠疫苗有望中中国率先问世，这是大概率事件；因为即使是美国也没有可是迈出第一步。

第二个看点，美国会买中国研制的疫苗吗？回答是“不会”。

这又是为什么呢？

新冠病毒已经被西方国家包括美国政治化污名化了；美国某系国会议员甚至还叫嚣如中国赔款!想想看，美国还会购买中国研制的疫苗吗？

这是第一；其次，中美贸易战如火如荼，美国对中国制造追加了高额关税，如果出口疫苗，价格会不会太高？美国商人会不会买呢？

其三，川普是一个劲“面子”看得比天还要大的那么一个人；美国世界第一，人工从中国进口疫苗，颜面扫地，川普断然不会购买。

进口新冠mRNA疫苗有哪些

进口新冠mRNA疫苗有哪些

目前代表性的新冠mRNA疫苗有以下6种，其中两种已被美国食品药品管理局（FDA）批准紧急使用，但由于各个国家或地区的监管机构都会审查试验结果，并决定是否批准相关疫苗，目前尚不确定国内是否进口。

1.由美国Moderna公司/美国国家过敏和传染病研所（NIAID）联合研发的mRNA-1273候选疫苗。在2020年当地时间11月16日，Moderna公司发表一项III期试验（即大规模志愿者试验）的中期数据，表示mRNA-1273在预防新冠病毒方面的有效性达到94.5%。已被FDA批准紧急使用。

2.美国辉瑞公司、德国BioNTech公司、中国复星医药公司联合研发的BNT-162候选疫苗。2020年11月18日，辉瑞公布其新冠疫苗三期临床试验的最终分析，结果显示，候选新冠疫苗BNT162b2显示出95%的有效性，并且不存在严重不良反应。已被FDA批准紧急使用。

3.新加坡Arcturus公司和杜克国立大学联合研发的mRNA疫苗。该疫苗已经启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验。

4.德国Curevac公司研发的mRNA疫苗。该疫苗目前处于Ⅱ期临床试验阶段。

5.英国伦敦帝国学院研发的mRNA疫苗。该疫苗目前仅处于临床Ⅰ期，具体接种方式尚未公布。

本内容由北京大学第一医院感染疾病科主任医师于岩岩审核

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德国承认科兴吗

德国是承认科兴的。

从2022年3月1日起，对于已经接种了被世界卫生组织（WHO）承认的疫苗的人，欧盟将对其解除非必要的入境限制，也不用再隔离，这也代表德国也承认中国疫苗。从这件事也可以看出，欧盟进一步放宽旅行限制。世卫组织的承认的疫苗名单中包括国药和科兴这两种国产疫苗。

德国疫苗全世界最好吗

不是，中国的最好，就是这样子

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